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阿斯利康与默沙东公布了靶向抗癌药Lynparza(利普卓)的III期临床研究数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-08-08 11:29  浏览次数:0
摘 要:  近期,阿斯利康与合作伙伴默沙东公布了评估靶向抗癌药Lynparza(利普卓,olaparib,)的III期临床研究PROfound的积极数据。
  近期,阿斯利康与合作伙伴默沙东公布了评估靶向抗癌药Lynparza(利普卓,olaparib,)的III期临床研究PROfound的积极数据。
 
  此次评估主要是Lynparza用于治疗肿瘤中携带同源重组修复基因突变(HRRm)并且先前接受新的激素抗癌药物(http://www。chemdrug。com/)治疗病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者。
 
  关于Lynparza
 
  Lynparza是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可利用肿瘤DNA损伤修复(DDR)通路的缺陷优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了Lynparza治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。
 
  关于PROfound
 
  PROfound是一项前瞻性、多中心、随机、开放标签III期试验(http://www。chemdrug。com/sell/24/),在mCRPC男性患者中开展,这些患者先前接受新的激素抗癌药物治疗病情进展,并且其肿瘤在参与HRR信号通路的15个基因(包括BRCA1/2、ATM和CDK12)中的一个基因存在合格肿瘤突变。
 
  该研究评估了Lynparza相对于标准护理药物Xtandi(enzalutamide,恩杂鲁胺)或Zytiga(abiraterone acetate,醋酸阿比特龙)的疗效和安全性。
 
  研究结果显示,在肿瘤基因筛查存在BRCA1/2或ATM基因突变的mCRPC患者中,与Xtandi或Zytiga相比,Lynparza使放射学无进展生存期(rPFS)实现统计学意义和临床意义的改善,达到了研究的主要终点。
 
  安全性方面
 
  在该研究中,Lynparza的安全性和耐受性与以往的临床试验基本一致。
 
 
 
 
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